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          技術支持

          Encapsula多柔比星脂質體說明書
          發布時間:2019-06-12   點擊次數:2206次

          Encapsula NanoSciences是美國一家致力于提供基于脂質納米微粒技術(脂質體)的研發和生產的高科技生物納米技術公司,具有多項知識產權。Encapsula NanoSciences公司現擁有Clodrosome ® , Encapsome ®Fluoroliposome ® 三個注冊商標品牌,提供表面活性脂質體配方和生產服務,包括抗體/多肽交聯(Immunosome)、氯磷酸鹽脂質體(Clodrosome)及其對照脂質體(Encapsome)、阿霉素脂質體(Doxosome)、DNA RNA脂質體 (Genesome)、熒光脂質體(Fluoroliposome)、凍干ATP脂質體(ATPsome)、多款用于人造細胞模型的細胞脂質體(Cellsome)、用于抗腫瘤藥物封裝的脂質體、多款用于皮膚學及化妝品研發領域的脂質體(Cosmesome) 、以及用于姜黃色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和寵物的營養補充劑脂質體 (Taurosome) 。公司產品服務于學術研究及工業生產等多個領域。通常根據客戶需求提供實驗室規模的預制脂質體產品。

          Encapsula多柔比星脂質體說明書

          Doxosome™-Doxorubicin Liposomes (PEGylated)

          Doxosome™ - 多柔比星脂質體(聚乙二醇化)

          SKU# DOX-1000

           

          SIZEPRICE
          2-ml$400.00 
          5-ml$800.00 

          描述

          阿霉素脂質體的這種制劑是聚乙二醇化的,并且其在大小,脂質組成和包封藥物的量方面類似于商業化的Doxil®。該配方僅用于研究目的,用于注射實驗室動物。多柔比星藥物已經通過硫酸銨梯度遠程加載已經加載到脂質體中。該配方已準備好注射。

          也可獲得具有與商業Myocet類似的性質的非聚乙二醇化的阿霉素制劑。

          也可獲得適用于各種抗體,蛋白質,肽和配體綴合的表面活性多柔比星脂質體。

           

          配方信息

          Doxosome™ - 多柔比星脂質體(聚乙二醇化)

          用于小瓶1的脂質組合物濃度(mg / ml)濃度(mM)摩爾比百分比
          15.96毫克/毫升21.62 mM100
          氫化大豆PC9.5812.2257
          膽固醇3.191.1438
          DSPE-PEG(2000)3.198.26
          緩沖液,脂質體大小和膠囊藥物濃度的小瓶1規格
          內部緩沖區硫酸銨
          外部緩沖區組氨酸/蔗糖緩沖液
          pH值6.5
          脂質體大小80-100nm
          包封的阿霉素2毫克/毫升(3.45毫米)

          脂質體粒子計算器

          多柔比星脂質體是單層的并且大小為100nm。脂質體的摩爾濃度為10mM。通過具有 脂質體直徑(nm)和脂質濃度(μM),可以計算一個脂質體中脂質的總數和1毫升脂質體溶液中脂質體的數量。要使用計算器,

          出現

          Doxosome™-Doxorubicin脂質體是由納米尺寸的單層脂質體制成的紅色半透明液體。通常,由于脂質體的尺寸小,在小瓶的底部不會發生沉降。將脂質體包裝在琥珀色小瓶中。

           

          儲存和保質期

          存儲

          Doxosome™產品應始終在4°C??的黑暗中儲存,除非在動物給藥前短時間內置于室溫。不要凍結。如果懸浮液被冷凍,則包封的藥物可以從脂質體中釋放,從而限制其有效性。此外,脂質體的大小也會在冷凍和解凍時發生變化。

          保質期

          Doxosome™每天制作。裝運的批次是在同一天生產的。建議在生產日期后4個月內使用產品。

          參考文獻和背景閱讀

          1. Hermanson GT。生物共軛技術。學術出版社; 2013年7月25日。

          2. Torchilin V,Weissig V,編輯。脂質體:一種實用的方法。牛津大學出版社; 2003年6月5日。

          3. Grabarek Z,與使用活性酯的蓋爾蓋伊J.零長度的交聯過程。分析生物化學。1990年2月15日; 185(1):131-5。

          4. Yan L,Crayton SH,Thawani JP,Amirshaghaghi A,Tsourkas A,Cheng Z.一種基于乙二醇殼聚糖涂層脂質體的pH響應藥物遞送平臺。小。2015年10月1日; 11(37):4870-4。

          5.  Silva-LópezEI,Edens LE,Barden AO,Keller DJ,Brozik JA。在BSA鈍化的固體支持物上脂質體吸附和雙層形成的條件。脂類的化學和物理學。2014年10月31日; 183:91-9。

          6. 哈茲拉男,辛格SK,并且通過肽綴合脂質體疫苗的雷S.表面改性。Journal of PharmaSciTech,2011; 1(1):41-47。

           

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