<code id="wy4gw"><small id="wy4gw"></small></code>
  • <big id="wy4gw"><em id="wy4gw"></em></big>
      <big id="wy4gw"></big>
      <big id="wy4gw"><nobr id="wy4gw"></nobr></big>
      <th id="wy4gw"><option id="wy4gw"></option></th>
      <th id="wy4gw"><option id="wy4gw"></option></th>

      <tr id="wy4gw"></tr>
      <u id="wy4gw"><em id="wy4gw"></em></u><th id="wy4gw"><option id="wy4gw"></option></th><code id="wy4gw"></code>

      <object id="wy4gw"></object>
          返回首頁 在線留言 聯系我們
          首頁 > 產品展示 > > intronbio > intronbio 25022

          產品中心

          intronbio 25022

          • 型   號:
          • 時   間:2019-01-28
          • 價   格:

          intronbio 25022
          Cat.No

          Capacity

          25021

          250 unit

          25022

          500 unit



          產品信息

          描述

          高純度i-Taq™PCR核心試劑盒,無論模板類型和反應條件如何,均可顯示穩定,高效的DNA擴增

          ?94 KDa熱穩定DNA聚合酶
          ?高純度Taq DNA聚合酶
          - 去除大腸桿菌衍生的蛋白質和DNA,可作為PCR來源
          ?適用于從克隆

          分享到:

          intronbio 25022

           

          i-Taq™ DNA Polymerase

          i-Taq™DNA聚合酶

           

           

          Cat.No

          Capacity

          25021

          250 unit

          25022

          500 unit

           

          產品信息

          描述

          高純度i-Taq™PCR核心試劑盒,無論模板類型和反應條件如何,均可顯示穩定,高效的DNA擴增

          • •94 KDa熱穩定DNA聚合酶
          • •高純度Taq DNA聚合酶
               - 去除大腸桿菌衍生的蛋白質和DNA,可作為PCR來源
          • •適用于從克隆DNA到人類基因組DNA的DNA
          • •緩沖液優化,以顯示良聚合酶活性,無論模板類型或反應條件如何

          i-Taq™DNA聚合酶是一種94kDa的熱穩定DNA聚合酶,通過克隆Thermus aquaticus(菌株YT1)的聚合酶基因在大腸桿菌中表達。它去除了大腸桿菌來源的蛋白質和DNA,它可以作為PCR中的污染物,是穩定有效的DNA擴增產物?;蚪MDNA,cDNA等可以擴增至5Kb。PCR(聚合酶鏈反應)是通過特異性重復特定DNA位點的合成來擴增試管中所需DNA分子的方法。結果,可以使用非常少量的DNA合成大量的DNA。當然,它廣泛用于基礎生物學,醫學和生物學領域。我們現在正在簡單快捷地擴大其在法醫,食品,環境衛生和動植物檢驗領域的使用范圍。58體外-10 倍。擴增的DNA可用于如下的各種實驗。根據實驗結果,可以應用各種醫學研究。在開發該方法的早期,使用大腸桿菌DNA聚合物進行PCR,因此必須在每次變性時補充變性大腸桿菌的DNA聚合酶。然而,通過在PCR中使用從Thermus aquaticus分離的熱穩定DNA聚合酶,我們不必每一步都做補充酶的麻煩任務。結果,PCR成為分子生物學不可或缺的方法。PCR具有一系列三個步驟并重復30至40次。

          PCR的*步是DNA的變性,通過加熱分離兩條DNA鏈。每個分離的DNA用作模板,變性溫度取決于DNA中G + C的量和長度。PCR的第二步是退火。在此階段,引物與模板DNA結合,退火溫度是決定反應準確性的重要因素。如果溫度太高,引物將與模板DNA結合得太弱。如果溫度太低,可以擴增不需要的DNA,因為引物非特異性結合。PCR的第三步是延伸步驟。在這個階段,耐熱DNA聚合酶將從模板DNA產生新的DNA。i-Taq™DNA聚合酶除高純度酶外,通過優化緩沖液組合物以顯示良聚合酶活性,無論模板類型或模板的一半,都可以獲得高度可重復的結果。由于用該酶擴增的大多數產物在3端具有堿基A,因此可以將PCR產物原樣克隆到T載體中。它也可以通過用DNA聚合酶如Klenow DNA聚合酶或T4 DNA聚合酶填充它而將其磷酸化成平末端而克隆到平端載體中。

           

          應用

          • 01基因組DNA,cDNA擴增至5kb
          • 02T / A克隆或平端克隆

           

          套件內容

           

          內容250個單位500個單位
          i-Taq™DNA聚合酶(5U / ml)250單位×1管500單位×1管
          10×PCR緩沖液(含20 mM MgCl21毫升×1管1毫升×1管
          10×MgCl 2游離PCR緩沖液1毫升×1管1毫升×1管
          10 mM dNTPs(2.5 mM /每個)500μl×1管1毫升×1管
          25mM MgCl 221毫升×1管1毫升×1管
          手冊1 ea1 ea

          技術數據

          靈敏度比較數據(與其他公司比較)

          i-Taq TM DNA聚合酶與公司A,B相同功能的DNA聚合酶的靈敏度比較。在該實驗中,通過濃縮稀釋牛gDNA并用CSF引物擴增。

          泳道M,100bp DNA標記; 泳道1,1ng gDNA; 泳道2,100pg gDNA; 泳道3,10pg gDNA; 泳道4,1 gg gDNA; 泳道5,100fg gDNA; 泳道N,陰性對照

          批次穩定性數據

          確認了每批i-Taq TM DNA聚合酶的靈敏度活性。從連續稀釋的SNU-1 cDNA和λDNA中擴增GAPDH(575bp)和1Kb片段以確認靈敏度。使用1單位的i-Taq TM DNA聚合酶擴增總共20ml反應混合物,并通過瓊脂糖凝膠電泳分析5ml。

          泳道M,100bp DNA標記; 1 Kb DNA標記; 泳道N,陰性對照

           

          留言框

          • 產品:

          • 您的單位:

          • 您的姓名:

          • 聯系電話:

          • 常用郵箱:

          • 省份:

          • 詳細地址:

          • 補充說明:

          • 驗證碼:

            請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
          上一篇 : intronbio 25131    下一篇 :  TPO-LiCPS TPO-Li
          網站首頁 公司簡介 產品中心 招聘中心 技術支持 企業動態 聯系我們 管理登陸
          湖南省紫鹿生物科技有限公司(www.bangunjaya.com) 版權所有 專業提供intronbio 25022,intronbio 25022詳細資料等產品信息,歡迎來電咨詢!
          地址:湖南省長沙市中意一路66號亞商大廈2631 GoogleSitemap ICP備案號:湘ICP備18019899號-1 技術支持:化工儀器網
          鄧經理
          • 電話

            15974217821

          在線客服
          人澡人人澡人人澡欧美_欧美暴力猛交XXXXX_国产精品自产拍在线观看1_六十路老熟妇乱子伦视频